现今常用的降钙毒药主要是诱发钙生成类，促钙消化道类，促使钙转化类。除了上述本品，还有一些毒药也可降钙。
降糖毒药
1. α-糖苷复合物抑制病毒
α-糖苷复合物抑制病毒通过诱发肠道α-苷复合物的活性而减慢糖类食物的吸收，适于以碳水化合物为主且餐后血糖升很低者。
该类毒药可降血糖、降血脂、减缓体重、防止颈动脉内膜中上层大小形成及减慢胃癌再次发生等，实质上运用通常没有再次发生痉挛。
现今国内上市的主要是日尔曼波糖、伏格列波糖和Mi-列醇。其中日尔曼波糖松弛因蔗糖转化导致的血钙很低度的升很低。
2. 噻唑烷二衍生物（TZDs）
噻唑烷二衍生物主要通过增加靶细胞会对血糖抑制作用的敏感性而降血糖，实质上运常用时不引致痉挛。现今在我国上市的主要有波尔列醇和吡格列醇。
该类毒药可提高空腹及餐后血糖、提高 HbA1c、加强脂质生物合成紊乱（提高 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致体重增加及水肿，在与血糖联用时平庸更加引人注意，也可增加骨折和中风高风险。
TZDs 不太可能通过减缓血糖抵抑制而提高血钙很低度。
3. 磺脲类
磺脲类通过诱发口内β肝细胞会血糖，增加体内的血糖很低度而降血糖。若运常用不当可致痉挛甚至情况严重痉挛昏迷，特别是用毒药口服与肉类量不转换、老年患儿及肝、肾功能不全者等。
该类毒药运常用与肝炎微肾脏恶性肿瘤和大肾脏恶性肿瘤再次发生的高风险下滑系统性，但可致体重增加。
现今在我国的主要为格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列萘醇，可促使钙的的水。
4. 钠-协同船运蛋白质 2（SGLT-2）抑制病毒
SGLT-2 抑制病毒通过诱发胰脏有约曲小管重吸收的 SGLT-2 活性，增加尿中消化道而降血糖，实质上运用不增加痉挛再次发生的高风险。
该类毒药可降血糖、降 HbA1c、提高 TG、提高收缩压（SBP）、减缓体重、减缓内脏脂肪（对骨骼肌影响小）、增加水钠的水、减缓尿蛋白质消化道、减小肾炎滤过压等。
现今在我国的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能增加钙的的水，提高血钙很低度。
复合毒药
1. 氯沙坦
氯沙坦同属肾脏不安伦 II 细胞会因子拮抑制剂（ARB），其可复合，还有庇护所心肾脏和胰脏及加强糖生物合成的抑制作用。
钙在胰脏的船运过程是通过依赖于于肾小管肝细胞会的钙船运蛋白质-1（URAT1）将钙特异性船运至细胞会外及依赖于于肾小管管腔侧刷状缘的钙/有机阴离子比如说系统对钙的重吸收均是由的。
该毒药可通过诱发 URAT1 活性促使钙消化道，并通过提高血钙很低度使心肾脏事件减缓。
2. 氨氯地平
氨氯地平同属二氢类钙拮抑制剂，可复合，并可显著提高很低血压者脑馀中高风险，推荐常用改组败血症馀中的很低血压患儿。该毒药有促钙消化道抑制作用。
降脂毒药
1. 阿托齐他和安
阿托齐他和安为他和安类降脂毒药，其主要提高抑制体 TC、LDL-C，轻度提高抑制体 TG、VLDL 很低度，轻度升很低 HDL-C 很低度，可抑制炎、抑制氧化应激、庇护所肾脏内皮细胞会、减慢斑块困难重重及稳定粥样斑块等。
该毒药有促钙消化道抑制作用，可降钙，助于于很低胆血症或动脉粥样薄片改组 HUA 者，及改组 HUA 的胃癌二级传染病。
2. 非诺贝特
非诺贝特同属贝特类降脂毒药，其可提高 TG、VLDL 很低度，升很低 HDL-C 很低度，轻度提高 TC、LDL-C，还可诱发肝炎脑干恶性肿瘤困难重重与减缓激光治疗需求。
该毒药有促钙消化道抑制作用，很低三甘油血症改组 HUA 者优先考量运常用。
3. 高血压
高血压对钙生物合成的影响有口服特异性：
大口服高血压（>3/d）可引人注意诱发肾小管对钙的重吸收，促使钙消化道。
中等口服高血压（
小口服高血压（75-325 mg/d）可轻度升很低血钙。
注：本品运常用需在专业医师个人兴趣下进行。
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编辑： 董玥廷相关新闻
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