成年有假两性小头
目前，性别小头的分类主要依据遗传、多肽、雌雄同体生殖及染色体、线粒体的检查等状况来顾虑。成年有假两性小头指患者本身是成年，雌雄同体只有腹腔，其外阴茎变化很大，可以展示出为成年，有着只不过或不只不过的成年生殖，外阴圆形成年改型，其核改型为46，XY。按其病因相异，又划分腹腔标新立异症候群，荷尔蒙代谢障碍，5a-还原蛋白酶及孕期用分作雄性激素类药物等状况所招致的成年有假两性小头。
（一）腹腔标新立异症候群
在成年有假两性小头中，腹腔标新立异症候群较为常见。首次新闻报道于1817年。1953年Morris指出“腹腔标新立异”一词沿用至今，近年来有人指出为“雄性素不敏感症候群”。
此种病患者有腹腔，性染色体组改型为XY，性线粒体为阴性。腹腔虽然分泌雄性激素，但由于体细胞不可形成雄性激素蛋白，从而不可使阴茎成年化。本改型特质：①患者一般而言因原发闭经，不孕来诊；②圆形成年体形及成年脂肪分布，有成年肉食性；③有较长时间的成年，但乳腺组织少，稍小或较长时间；④雀斑及稀疏或缺如；⑤有成年外阴茎，小生殖不良，生殖较长时间或细小，圆形盲囊状；⑥成年内阴茎缺如或生殖不全；⑦雌雄同体为未降之腹腔，组织其本质与腹腔相似。
腹腔标新立异可划分只不过性腹腔标新立异及不只不过性腹腔标新立异。前者有较长时间的成年外阴，腹腔位于腹股沟及大，圆形盲端，成年人生殖，及雀斑非常少。不只不过性腹腔标新立异病患者的外阴茎性别难辨，其展示出为肥大，阴囊融合，在成年人生殖，有雀斑及。
（二）荷尔蒙合成障碍
在荷尔蒙合成过程中，相异的蛋白酶不足之处在相异期中加剧相异的代谢紊乱和障碍，从而招致阴茎官相异高度的分化异常，从相异高度成年化到消失成年外阴茎。如17，22-碳链蛋白酶不足之处改型及17β—还原蛋白酶不足之处。患者一般身体纤细，圆形去势色彩鲜艳，不生殖。在腹股沟或阴囊内触及到生殖佳的腹腔组织，多伴有尿道下裂、双阴囊。
（三）5а—还原蛋白酶不足之处
这种患者，多展示出为成年阴茎生殖不全。由于靶器官部位的5a-还原蛋白酶不足之处，不可将荷尔蒙转化为双氢荷尔蒙。不生殖，外阴茎分化不全，这是一种常染色体遗传病。
（四）抗中小肠旁管激素缺乏
中小肠管生殖较长时间、中小肠旁管发育不只不过。临床展示出为成年，但成年生殖不明显，毛发细、皮肤嫩、性功能不全，并可消失生殖不全的睾丸和睾丸。
成年有假两性小头，解决问题上应具体内容**和雌雄同体解决问题两个方面。经尽量解决问题后，一般无法保持生育能力。故我们认为性别的解决问题上尽量使其向成年方向发展。
（进修编辑：黄秀杰）相关新闻
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