脸型体现为男、女两种性别的发育不良，即肥大或者有，正中有不尽相同程度的融合；输卵管下裂、其余部分似阴囊环绕着腹腔，雄激素可为男性或男性。两性发育不良（Hermaphroditism）是由于遗传或无人知晓因素引起性分化发疯或先天性内分泌物失调所致。在同一人肝细胞，具有成体巢和腹腔两种组织者，专指悦两性发育不良（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种内膜，而脸型与内膜不一致者，专指实为两性发育不良，包括男性实为两性发育不良与男性实为两性发育不良。两性发育不良较为鲜见。
分类
（一）悦两性发育不良
悦两性发育不良者肝细胞具有发育程序来差不多的成体巢和腹腔组织。显然一侧为成体巢，另一侧为腹腔；亦显然一侧或正中为成体巢。脸型多数与紧邻的内膜相符合，成体睾九成有输成体管。一般都有子宫，但其发育程度不尽相同。肝细胞的内膜都显然有分泌物功能性，雄激素以优势性激素而提议。脸型男女不清伴有发育不良，男性内外阴与发育不良。青春期后有月经周期性；发育如男性。细胞核组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患肝细胞可携带来电子显微镜Y连锁遗传的腹腔提议突变。准予住院治疗过1例46，XX细胞核组型的悦两性发育不良，怀孕3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个也就是说早产；病理检查得出结论其内膜双侧内外为成体睾。
（二）实为两性发育不良
男性实为两性发育不良 即男性自恋。此类病患除脸型部分自恋内外，其细胞核组型如内生殖内外为也就是说男性。其脸型体现为增大及正中大不尽相同程度的融合。
（1）胰腺双角综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性胰腺皮质浸润，是一种隐性遗传物质缺陷遗传遗传物质，由于缺少合成胰腺皮质激素的某些酶，使胰腺转换成锂可的松缺乏，垂体分泌物ACTH增多，致胰腺皮质增殖分泌物极少的雄性激素，使男性胎儿脸型发育自恋，病患尿位列17-胺量增高。
（2）母亲在孕期使用极少雄性激素主导作用的药物，如合成的孕激素在肝细胞可转化为雄性激素样主导作用，可都因男性胎儿脸型发育自恋，这类病患较少见，其尿中17-胺排出量也就是说。其与输卵管显然共同开口于下方。
（研修编辑：黄秀杰）相关新闻
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