广东祈福所医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

11 同月 28 日，南韩两星期 10:00-14:30，南韩热疗自然科学委员会协办的 2020 年年会即「第八次南韩热疗研究课题自然科学大会」顺利协办。受非典负面影响，本次全会Skype上顺利进行，来自宾夕法尼亚州、捷克、意大利、南非、南韩、中国、中国台湾等多个国家和地七区的 71 名产业界知名科学家参会，共同衷热疗在领域的临床运用于和发展未来。

祈福小儿科特别主管、科副所长、营养科所长七区俊文耶鲁大学参加全会，并邀约发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（肾脏注射胆固醇 C 牵头热疗值得注意提高早期非小肝细胞膀胱癌症状境遇总能量密度）的主题体会。

大口服 VitC 原则上于多种病理学类别而且很安全和

七区俊文所长体会时援引，肾脏用药的大口服 VitC，能广泛抑止落叶，原则上于多种病理学类别的症状。VitC 翻倍药理学分子量后，能催生过氧化氢破损肝细胞，使癌肝细胞坏死 [1][2]；上调抑癌基因 P53、调低状瘤病毒 E6 表达出来，令癌肝细胞周期困难重重 [3]；抑止癌肝细胞 DNA 合成，干扰其代谢周期，抑止癌肝细胞分化和细胞死亡 [4]；转录 T 淋巴肝细胞、减低白介素-1、调低白介素-6，弱化机体免疫，抑止肝细胞增殖。

那么这种大口服是否安全和？2016 年，七区所长团队在研究课题大口服 VitC 广泛应用的实用性和药代动力学 [5] 时注意到，肾脏用药 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两两星期后体内翻倍血药分子量千分之时，未消失严重不良反应，症状使用大口服 VitC 是很安全和的。

大口服胆固醇 C 的药代动力学曲线

热疗牵头大口服 VitC 减低 VitC 千分之分子量，持续性再多

七区所长在本次全会上体会的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，扩展到的 97 实有对化疗、细胞死亡放射治疗、免疫放射治疗无反应或致病的 IIIB-IV 期非小肝细胞膀胱癌（NSCLC）症状。

相比单纯大力支持放射治疗三组，在接受肾脏用药大口服 VitC（1 g/kg）与接收器角化深部热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）并行放射治疗 25 次后，境遇总能量密度明显提高，无结核病进展穴居期（PFS）与总穴居期（OS）值得注意缩短（PFS: 3 个同月比 1.85 个同月; OS: 9.4 个同月比 5.6 个同月），3 个同月结核病控制率达 42.9%，而单纯最佳大力支持放射治疗三组仅为 16.7%。

大口服 VitC（1.0 g/kg）对 97 实有 IIIB-IV 期 NSCLC 症状治果的负面影响

提示大口服 VitC 与 mEHT 牵头使用，能够值得注意提高早期非小肝细胞膀胱癌（NSCLC）症状的境遇总能量密度，缩短穴居期。七区所长解释，mEHT 利用接收器电磁场抑制作用于深部三组织，利用热效应选择性摧残、防护病变肝细胞翻倍放射治疗借此，其基本特征是纳米仅限于的总能量释放使利用效率减低 3-4 倍。

她们团队注意到，mEHT 与大口服 VitC 结合使用，能令体内 VitC 千分之分子量值得注意减低 [6]，进一步弱化 VitC 抑止落叶的多种有助于。

大会上，七区所长还体会了各有不同病理学类别早期癌症症状的成功病实有，其中不乏软组织值得注意缩小或穴居两星期将近 5 年的 [7]。

她认为，因从分三组症状来看，大口服 VitC 与 mEHT 牵头使用的放射治疗方法没有生物学差异，对于各有不同病理学类别的早期癌症症状都是相当的，说明早期症状多了一个放射治疗方案的选择，是一个传福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.